, Jakarta – Állítólag, mint általában az egészségesen születő babák, Adelio Cetta Ramadhan is tud vidáman játszani és boldogan rohangálni. A vidám játékról nem is beszélve, Adelio már most is nehezen kap levegőt, mint aki hamarosan meghal – olyan nehéz lélegezni.
Adelio jobb mellkas, megereszkedett bőr, jobb ujjak nélkül született, kivéve a hüvelykujjat. Ezzel az állapottal Adeliót lengyel szindrómásként azonosították, és a betegség ritkasága miatt Adelio az első lengyel szindrómában szenvedő személy Indonéziában. Tehát mik ennek a betegségnek a sajátosságai?
A Ritka Betegségek Országos Szervezete összegzése szerint a lengyel szindróma ritka veleszületett állapot. Általában a betegségre jellemző a mellkasi izmok hiánya (aplázia) a test egyik oldalán (egyoldali), és abnormálisan rövid, úszóhártyás ujjak (illetve) a kézen ugyanazon az oldalon.
Olvassa el még: Ismerje meg Atheliát, a mellbimbók hiányát a testen
A lengyel szindrómás emberek jellemzői
Lengyel-szindrómában szenvedő betegeknél általában egy kis mellizom és egy része a szegycsontnak vagy a nagy mellizomnak. A mellizom egy vékony, háromszög alakú izom a mellkas felső falában, míg a mellizom egy nagy, legyezőszerű izom, amely a mellkas elülső részének nagy részét lefedi.
Azt is lehetővé teszi a szenvedőnek, hogy az egyik mellbimbó fejletlen vagy hiányzik, beleértve a mellbimbó körüli sötét területet (areola) és/vagy a kar alatti szőrfolt hiányát (hónalj). Nőknél előfordulhat, hogy az egyik mell és az alatta lévő (bőr alatti) szövet fejletlen vagy hiánya (aplázia).
Egyes esetekben társuló csontos rendellenességek is jelen lehetnek, például fejletlen vagy hiányzó felső bordák, a karok megrövidülése, valamint fejletlen alkarcsontok (beleértve az ujjakat is).
Olvassa el még: Down-szindrómás gyerekek is elérhetik
A lengyel szindróma a férfiakat gyakrabban érinti, mint a nőket, és leggyakrabban a test jobb oldalát érinti. Ennek az állapotnak a pontos oka ismeretlen, családi előzmény nélkül, de vannak olyan esetek is, amelyeket családtörténeti feljegyzésekkel találtak meg. A véráramlás zavarai és bizonyos szindrómák szintén kiváltó okai a lengyel szindrómának.
Lengyelország szindróma kezelése
A lengyel-szindróma egyes kezelései közé tartozik a mellkasfali rendellenességek sebészeti korrekciója. Sebészeti lehetőségek állnak rendelkezésre a megjelenés javítására férfiak és nők esetében egyaránt. Nőknél az emlőrekonstrukció általában olyan időpontban történik, amikor a teljes mellfejlődés normális, és a mellkasfal rekonstrukciójával együtt vagy azt követően tervezhető.
Férfiaknál nem feltétlenül szükséges a mellkas rekonstrukciója, ha nincs mögöttes mellkasfali rendellenesség. Az optimális műtéti megközelítés betegenként változik. A műtéti lehetőségeket meg kell beszélni egy olyan sebésszel, aki jártas a lengyel-szindrómás betegek rekonstrukciós sebészetében.
Olvassa el még: Ismerjen meg 6 olyan rendellenességet, amely mellkasröntgen segítségével ismerhető meg
A lengyel szindróma súlyossága változó, és előfordulhat, hogy az enyhe esetek csak a pubertás korig válnak nyilvánvalóvá, amikor a mellkas szövettömege és izomtömege hangsúlyosabbá válik.
A lengyel-szindróma speciális vizsgálatokkal (röntgen, számítógépes tomográfia [CT-vizsgálat]) és mágneses rezonancia képalkotás (MRI) kimutatható, így ezek felhasználhatók az érintett terület anatómiájának körülhatárolására. Ez az információ szükséges a rekonstrukciós műtéthez.
Ha egészségügyi panasza van, és szeretné tovább ellenőrizni egészségi állapotát, ne habozzon orvoshoz fordulni az alkalmazáson keresztül . keresztül fordulhat orvoshoz Videó/hanghívás és Csevegés bárhol és bármikor. Na gyere, Letöltés most már az App Store-ban és a Google Playen is.
