Jakarta – A részleges színvakság a színvakság egyik fajtája, amely akkor fordul elő, amikor a szenvedő csak bizonyos színeket nem lát, nem minden színt, mint a teljes színvakság esetében. A típus további két részre oszlik, nevezetesen a vörös-zöld és a kék-sárga színvakságra. Tehát miért fordul elő részleges színvakság, és átadható-e a részleges színvakság a gyerekeknek?
Ne feledje, hogy a szem kúpjai különböző színekre reagálnak. A legtöbbjük a pirosra reagál, néhányan a zöldre, és csak néhányan a kékre. Nos, a részleges színvakságban szenvedőknél a kúpsejtek károsodnak. Ezt az állapotot általában a fotopigment-rendellenességekben szenvedő szülőkről a gyermekekre továbbítják. A részleges színvakságot okozó gén általában az X-kromoszóma, így ez az állapot gyakoribb a férfiaknál, mint a nőknél.
Olvassa el még: A színvakság felismerése gyermekeknél
Hogyan lehet örökletes a részleges színvakság?
A részleges színvakság legtöbb esete genetikai eredetű. Vagyis a színtévesztők szüleiktől származó utódok révén kapják meg az állapotot. Ez az állapot gyakoribb a férfiaknál. Bizonyos esetekben azonban a nőknek is lehetőségük van részleges színvakság megtapasztalására. Örökletes betegségként a részleges színvakság általában anyáról fiúra száll.
Ennek az az oka, hogy a nők általában a genetikai rendellenesség hordozói. A genetikai rendellenességeket hordozó nők nem feltétlenül színvakok. Fennáll azonban annak a lehetősége, hogy ilyen állapotú babát fog szülni. Eközben a színvakságban szenvedő férfiaknak kicsi az esélye arra, hogy a betegséget átadják gyermekeiknek. Hacsak nincs női partnere, aki a színvakság genetikai rendellenességének hordozója.
A színvakság a 23. kromoszómán öröklődik, ami a nem meghatározásában is szerepet játszik. Ne feledje, hogy a kromoszómák olyan géneket tartalmazó struktúrák, amelyek feladata, hogy utasítsák a sejtek, szövetek és szervek kialakulását a szervezetben. A 23. kromoszóma két részből áll. A nőknek két X kromoszómája van, míg a férfiaknak egy X és egy Y kromoszómája.
Olvassa el még: Gyógyítható a színvakság?
A részleges színvakságot okozó gén-rendellenesség csak az X-kromoszómán található, vagyis a színvakságú férfiaknál csak az X-kromoszómájukon van gén-rendellenesség. Eközben egy nő részleges színvakságot örököl gyermekében, ha mindkét X-kromoszómában rendellenességek vannak.
Egyéb tényezők, amelyek részleges színvakságot okoznak
A genetika valóban a részleges színvakság fő és leggyakoribb tényezője. De nyilvánvalóan ez az állapot számos egyéb tényező miatt is előfordulhat, tudod. Íme néhány további tényező, amely részleges színvakságot okozhat:
1. Diabetikus retinopátia
A makuladegenerációs betegség és a diabéteszes retinopátia károsíthatja a retinát, ahol a kúpsejtek találhatók. Ez okozza a cukorbetegek részleges színvakságát.
Olvassa el még: 5 módszer a pontos színvakság tesztre
2. Az agy betegségei
Az Alzheimer- és Parkinson-kórban szenvedők hajlamosak részleges színvakságra is. Ezenkívül a demenciában szenvedők általában vizuális észlelési nehézségekkel is szembesülnek, egészen addig a pontig, hogy félreértelmezik a kérdéses színt.
3. Baleset
Egyes esetekben egy baleset vagy súlyos szemsérülés is károsíthatja a retina kúpos sejtjeit, ami részleges színvaksághoz vezethet.
Ezek azok a tényezők, amelyek részleges színvakságot okozhatnak. Ez idáig nem létezik olyan speciális kezelési módszer, amellyel teljes mértékben vissza lehetne állítani a színvakságban szenvedők képességeit. A színvakságban szenvedők azonban megtaníthatják magukat, hogy hozzászokjanak ehhez az állapothoz. Milyen a gyakorlat? Megkérdezheti az orvost az alkalmazásban chaten keresztül, vagy kérjen időpontot egy kórházi orvoshoz az egyértelműség érdekében.
