, Jakarta – 57 éves korában elhunyt a híres rajzfilmfigura, SpongyaBob Kockanadrág alkotója, Stephen Hillenburg. Stephen ALS-ben (amiotróf laterális szklerózis) halt meg, amelyben 2017 óta szenvedett. Mi tehát az ALS?
Az ALS, más néven Lou Gehrig-kór, Charcot-kór és a motoros neuron-betegség (MND) az agy és a gerincvelő bizonyos sejtjeit érinti, amelyek az izmaink mozgását biztosítják. Az ALS korai jelei és tünetei a következők:
Izomgörcsök és izomrángások
Gyengeség a kezekben, lábakban vagy bokában
Beszéd- vagy nyelési nehézség
Az ALS nem befolyásolja a hallást, a látást, a szaglást, az ízlelést és a tapintást. Ha egy személy ALS-ben szenved, az agyban és a gerincvelőben lévő motoros neuronok megsérülnek és elhalnak.
Amikor ez megtörténik, az agy már nem tud üzenetet küldeni az izmoknak. Emiatt az izmok nem kapják meg a jelet, így gyengülnek, amit atrófiának neveznek. Amikor ez megtörténik, az izmok nem működnek, így elveszíti az izommozgások uralmát.
Eleinte az izmok elgyengülnek vagy megmerevednek. A szenvedőnek több gondja lesz az egyszerű mozdulatokkal, például megpróbálja begombolni az inget vagy elfordítani a kulcsot. Előfordulhat, hogy a szokásosnál gyakrabban megbotlik vagy elesik. Csak ezután nem tudja mozgatni a karját, a lábát, a fejét és a testét.
Végső soron az ALS-ben szenvedők elveszítik az uralmat a rekeszizom és a légzést segítő mellizomzat felett. Az ALS-ben szenvedők nem tudnak önállóan lélegezni, és légzőgépet kell használniuk.
A természetes légzési képesség elvesztése sok ALS-ben szenvedő ember halálát okozza a diagnózist követő 3-5 éven belül. Néhány ember azonban több mint 10 évig élhet a betegséggel.
Az ALS-ben szenvedők továbbra is tudnak gondolkodni és tanulni. Minden érzékszervük megvan, mint például a látás, a szaglás, a hallás, az ízlelés és a tapintás. A betegség azonban befolyásolhatja a memóriát és a döntéshozatali képességeket.
Egyes esetekben az ALS-ben szenvedő betegeknek több tesztet kell elvégezniük, beleértve:
Elektromiográfia és idegvezetés
Mágneses rezonancia képalkotás (MRI)
Genetikai teszt
Izombiopszia
Gerincvizsgálat
Vér- és vizeletvizsgálat
Az ALS-ben szenvedő betegek motoros neuronjai romlanak, izomgyengeséget és bénulást okozva. Az ALS legtöbb esete ritka abban az értelemben, hogy bárkivel előfordulhat anélkül, hogy genetikailag öröklődött volna. Ennek ellenére a tény az, hogy az ALS-ben szenvedők 10 százalékánál előfordult ugyanilyen betegség a családban.
A legtöbb ALS-ben szenvedő ember a betegség első jeleinek észlelése után körülbelül 2-5 évig él. Ezután 10 emberből legalább 1 él több mint 10 évvel az ALS diagnózisa után. Változó fejlődési üteme megnehezíti a betegség előrehaladásának előrejelzését.
Az ALS-ben szenvedő betegek bizonyos korai tüneteket tapasztalnak, például izomgörcsöket és izomgörcsöket vagy izomrángást (rángást) az egyik karjukban vagy lábukban. Egyéb jelek közé tartozik a kezek és lábak gyengesége vagy az egyensúlyvesztés. Az ALS-ben szenvedők körülbelül 25 százalékának nehézségei lesznek a világos beszéddel a betegség kezdeti szakaszában.
Az ALS-re nincs gyógymód, és eddig a kezelés több kezelési módszer kombinációja, beleértve a terápiát és olyan gyógyszerek szedését, mint a rilutek, riluzol vagy edaravone, valamint a terápia. Az ALS egy összetett betegség, ezért a szenvedőknek fizikoterápiára, légzésre, beszédre, megfelelő táplálkozási étrendre és foglalkozási terápiára van szükségük a betegség progressziójának lassítása érdekében.
Ha többet szeretne megtudni az ALS-ről és annak kezeléséről, kérdezze meg közvetlenül a következő címen: . A szakterületükön jártas orvosok igyekeznek a legjobb megoldást nyújtani az Ön számára. A trükk, csak töltse le az alkalmazást a Google Playen vagy az App Store-on keresztül. A funkciókon keresztül Forduljon orvoshoz , választhat a csevegés mellett Videó/hanghívás vagy Csevegés .
Olvassa el még:
- 4 idegbetegség, amit tudnia kell
- A dystonia beszédveszteséget okozhat
- Mert a disztónia, a testtartás megzavarható?
