, Jakarta – Az öregedés normális dolog, az életkorral együtt. Az emberek megtapasztalják az öregedést, mind a fizikai megjelenésben, mind a testben lévő szervekben. Ennek a folyamatnak a felgyorsulását azonban számos körülmény okozhatja, kezdve az egészségtelen életmódtól, a környezeti tényezőktől, a bőr és a test nem megfelelő gondozásától a genetikai rendellenességekig. Igen, vannak olyan genetikai rendellenességek, amelyek miatt a szenvedők korai öregedést tapasztalhatnak, még csecsemőkoruktól kezdve.
A progéria egy genetikai rendellenesség, amely miatt a betegek idősebbek eredeti életkoruknál. Általában háromféle progéria létezik, nevezetesen a Hutchinson-Gilford progéria, a Werner progéria szindróma és a Wiedemann-Rautenstrauch progéria szindróma. Ebben a cikkben megvitatjuk a Hutchinson-gilford progériát (progeria) és a Werner-progeria szindrómát, és mi a különbség!
Olvassa el még: Progeria, ritka és halálos genetikai rendellenesség
A Progeria szindróma különbségei és okai
A progéria olyan állapot, amely miatt a szenvedő fizikai állapota eltér az átlagemberétől. Az ebben a betegségben szenvedők megjelenése idősebb lesz, mint a tényleges életkoruk. A progéria megtalálható csecsemőknél, és Hutchinson-Gilford progériának hívják. Ebben az állapotban a baba 2 éves korában kezdi mutatni a fizikai öregedés jeleit.
Az ilyen betegségben szenvedő csecsemők a lassú növekedési folyamat, a nehéz súlygyarapodás és a kicsi és gyenge fizikai testméret tüneteit is mutatják, mint az idősek (idősek). Ennek ellenére a progéria babák mozgásfejlődése és intelligenciája továbbra is úgy működik, ahogy kell.
Nos, ellentétben a Hutchinson-Gilford progériával, amelynél a tünetek korábban jelentkeznek, a Werner-progeria szindróma általában hosszabb ideig tart a tünetek megjelenéséhez. Az ilyen rendellenességben szenvedők általában tizenéves vagy korai felnőttkorukban kezdik mutatni az öregedés jeleit. Tehát a Werner-progeria szindrómában szenvedők kezdetben normálisan nőnek és fejlődnek, de a szabálytalanságok a pubertás korában kezdenek megjelenni.
Olvassa el még: Progeria, ritka betegség, amely megöregíti a kicsikét
A Progeria Werner-szindrómában szenvedők a fizikai állapotok öregedése mellett más egészségügyi problémákkal is szembesülhetnek, amelyek általában az idősek (idősek) által tapasztalhatók, mint például a csontritkulás, a szürkehályog és a cukorbetegség. A tünetek megjelenési idejének különbségein túlmenően, ezt a két típusú progériát más-más okok is okozzák.
A Hutchinson-Gilford progériában az öregedés az LMNA-nak nevezett egyetlen gén változásai vagy mutációi miatt következhet be. Ennek a génnek a mutációja progerin képződését okozza. A progerin egy abnormális fehérje, amely gyorsan öregedő sejtek képződését eredményezi. Ez az oka annak, hogy ez a betegség a csecsemőknél az idő előtti öregedés jeleit mutatja.
Sajnos még mindig nem ismert, hogy pontosan mi okozza a génmutációkat. A Werner-progeria szindrómában a rendellenesség a WRN-gén mutációja miatt alakul ki. Normális esetben ez a gén felelős a Werner fehérje előállításáért, amely szerepet játszik a DNS fenntartásában és javításában.
Az ebben a betegségben szenvedő betegek Werner-fehérjéje rövidebb, és abnormális funkciói vannak. Ez azt eredményezi, hogy a fehérje gyorsabban bomlik le, mint a normál fehérje. Sajnos növekedési problémákat és a sérült DNS felhalmozódását okozhatja. Idővel ez az állapot súlyosabbá válik, ami gyorsabb öregedési tüneteket és egészségügyi problémákat eredményez.
Olvassa el még: 5 ritka betegség, amit tudnod kell
Tudjon meg többet a progériáról, ha kérdezze meg orvosát az alkalmazásban . Ezen keresztül könnyedén kapcsolatba léphet orvosával Videó/hanghívás és Csevegés , bármikor és bárhol anélkül, hogy el kellene hagynia a házat . Információkat kaphat az egészséggel és az egészséges életmóddal kapcsolatos tippekről megbízható orvosoktól. Na gyere, Letöltés most az App Store-ban és a Google Playen!
