Ismerje fel a FOP tüneteit, egy ritka betegséget, amely megnehezíti a test mozgását

Jakarta – Ki hallott már a betegségekről? Fibrodysplasia Ossificans Progressiva vagy mi az úgynevezett FOP? Igen, ez a betegség meglehetősen ritka betegség. A közelmúltban ezt a betegséget széles körben vitatták meg, mert egy Rachel Winnard nevű angliai nő tapasztalta. FOP volt, és szinte nem tudta mozgatni a testét.

Kezdetben Rachel felkereste az orvost, mert egy csomó volt az egyik testrészén. Ezt a csomót daganatnak tartották, de egy vizsgálat után Rachel Winnardsnál ritka betegséget diagnosztizáltak. Fibrodysplasia Ossificans Progressiva . Nem csak egy csomó, Rachel Winnard elvesztette hüvelykujjcsontját e ritka betegség miatt. Az alábbiakban áttekintjük a következő tüneteket és dolgokat, amelyek a FOP-ban szenvedő emberekkel történhetnek.

Olvassa el még: Íme 6 genetika által okozott betegség

Ismerje meg a FOP tüneteit

A FOP egy ritka betegség, amely a csontvázon kívüli csontnövekedést okoz. A rendellenes csontnövekedés helyettesíti a kötőszövetet a szervezetben, beleértve az inakat és az ínszalagokat.

Az ok az ACVR1 genetikai mutációja a FOP-ban szenvedő emberek szervezetében. Az ACVR1 gén egyike azon géneknek, amelyek befolyásolják a csontok növekedését és fejlődését. Ennek a génnek a mutációi miatt a test csontjai mutálódhatnak és rendellenesebben növekedhetnek. Ez a gén egyike azoknak a géneknek, amelyeket a szülőktől vagy családoktól örökölnek. Sok esetben a FOP-ban szenvedő betegek családjában nem szerepel a betegség.

A FOP-ban szenvedőket a nagylábujj növekedésének és fejlődésének zavara jellemezheti. Általában a FOP-ban szenvedőknek a nagylábujj hibái vannak. Mindkét láb hüvelykujja rövidebb lehet, mint a többi lábujj, és a hüvelykujj a többi lábujjhoz képest ellenkező irányban nő.

Olvassa el még: Az achondroplasia nemcsak genetikai eredetű, hanem génmutáció is

A csomók megjelenése a háton, a nyakon és a vállakon a FOP betegség tünete. A megjelenő csomó egy lágy csontszövetet helyettesítő daganat. A csomó növekedése gyors és fájdalmas, mivel csonttá alakul. Ez a csontnövekedés egész életen át tart, és tovább terjed, ha nem kezelik azonnal.

A sérülések vagy vírusfertőzések a szervezetben szintén felgyorsítja a daganatok és a csontok növekedését. A FOP-ban szenvedőknek nehézséget okoz a műtét vagy az injekció beadása, mert vannak olyan szövetek, amelyek csonttá alakulnak.

Ez FOP-ban szenvedő emberekkel történik

Általában a FOP-ban szenvedő emberek nehezen tudnak mozogni, mert korlátozottak. Korlátozott mozgás, amelyet az ízületbe növő csont okoz. Ez az állapot problémákat okoz a testrészek közötti egyensúlyban és koordinációban.

Az FOP-ban szenvedőknek kerülniük kell a sérüléseket, még akkor is, ha azok viszonylag kisebbek. A kisebb sérülések csontnövekedést és sok gyulladást okozhatnak a szervezetben. A mellkasban kialakuló csontnövekedés légzési nehézségeket okoz, így a FOP-ban szenvedők hajlamosak a légzőszervi rendellenességek szövődményeire.

Alultápláltság és fogyás fordulhat elő a száj és az állkapocs korlátozott mozgása miatt. Néhány FOP-ban szenvedő ember halláskárosodást is tapasztal a fül területének megzavarása miatt.

Olvassa el még: A genetikai mutációk disztóniát okozhatnak fiatal korban

A FOP-betegség kezelésére és kezelésére többféle módszer is alkalmazható. A kábítószer-használat csökkentheti a FOP betegség következtében fellépő fájdalmat. Valójában a csonteltávolító műtét nem végezhető FOP-betegségben, mert félő, hogy új csont növekedését váltja ki.

A FOP krónikus betegség, és nehezen kezelhető. A FOP-ban szenvedő betegek tüneteinek csökkentésére gyógyszereket és kezeléseket alkalmaznak. A korán felismerhető egészségügyi állapotok minden bizonnyal könnyebben kezelhetők. Felkeresheti a legközelebbi kórházat, hogy meghatározza a tapasztalt tünetek okát.

Referencia:
WebDM (2019). Mi a Fibrodysplasia Ossificans Progressiva?
NORD (2019). Fibrodysplasia Ossificans Progressiva

Legutóbbi hozzászólások

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found