, Jakarta – Az Osteogenesis imperfecta egy ritka betegség, amely miatt a csontok törékennyé válnak. Azok, akik ebben a betegségben szenvednek, olyan csontstruktúrákkal rendelkeznek, amelyek könnyen sérülnek. Nem csak, hogy az ebben a betegségben szenvedők izomgyengeséggel vagy ízületi gyengeséggel (laza ízületek), alacsony testalkatúak, és még fogászati egészségügyi problémáik is vannak.
Ez a fogászati egészségügyi probléma azért merül fel, mert az osteogenesis imperfectában szenvedőkben az 1-es típusú kollagén lánc genetikai mutációja van, amely a csontokban, fogakban, sclerában és szalagokban a legnagyobb mennyiségben előforduló fehérje. Amellett, hogy nehézséget okoz a harapási kísérlet során, ez a fogászati rendellenesség rossz esztétikai problémákkal is járhat, így a szenvedő alsóbbrendűnek érezheti magát.
Olvassa el még: Osteogenesis Imperfecta, egy olyan betegség, amelytől Glass úr csontjai könnyen eltörnek
Fogászati problémák az Osteogenesis Imperfecta miatt
Az osteogenesis imperfecta számos szájüregi problémával jár, többek között:
- III. osztályú csontrendszeri elzáródás. Ez az állapot akkor fordul elő, ha a fogak nem illeszkednek egymáshoz, ami megnehezíti a harapást. Ezt a felső vagy alsó állkapocs rendellenes mérete és/vagy helyzete okozza.
- Nyissa meg a Bite-et. Nevezetesen egy olyan állapot, amikor függőleges rés jelenik meg néhány felső és alsó fog között.
- Impact fogak. Az első vagy a második maradandó őrlőfogak nem nőnek, vagy kinőnek szokásos helyükről (ektópiás).
- Fogászati fejlődési zavarok. Egyes egyéneknél a fogfejlődés késhet. Az OI azonban nem okoz ínybetegséget vagy parodontitist.
Olvassa el még: Ezek azok a szövődmények, amelyek az Osteogenesis Imperfecta miatt fordulhatnak elő
Dentinogenesis Imperfecta (DI): Az Osteogenesis Imperfecta miatti fogászati egészségügyi rendellenességek
A Dentinogenesis imperfecta az osteogenesis imperfecta része. Ez az állapot befolyásolja az elsődleges és a maradandó fogak színét, alakját és kopását. Ha egy személynek OI és DI is van, előfordulhat, hogy az összes foga nem azonos mértékben érintett.
A DI által érintett fogak zománca lényegében normális, de a DEJ és a dentin rendellenes. A zománc hajlamos lerepedni a dentinről, ami gyorsabban kopik, mint a zománc. A dentin a fogakat sötétebbé vagy szárazabbá teszi. A dentin is növekszik, hogy kitöltse a pulpakamrát, ami a fog érzékenységének elvesztését okozza. Az érintett fogaknál nagyobb a törések, kopás és szuvasodás gyakorisága.
A dentinogenesis imperfecta-t a baba első fogában diagnosztizálják. Ha a fogai szürkének, kékesnek vagy barnának tűnnek, gyermekének DI lehet. A gyerekeket fogorvoshoz kell vinni, amikor az első fog megjelenni készül.
Dentinogenesis Imperfecta Masalah kezelése
Az OI-ban és dentinogenesis imperfectában szenvedő gyermekeknek alapvető fogászati ellátásra van szükségük. Ezen túlmenően azokat is ellenőrizni kell, hogy megakadályozzák a fogak repedését és kopását. Speciális és rendszeres ápolásra van szükség, hogy a fogak a lehető leghosszabb ideig fennmaradjanak, és megelőzzük a tályogokat és a fájdalmakat. A fogmosás és a tisztítás nem okozott kárt.
Az idősebb gyermekek és különösen a DI-s tinédzserek gyakran zavarba jönnek elszíneződött fogaik miatt. A különböző típusú furnérok néha megoldhatják ezt a problémát. A fehérítés azonban nem javasolt, mivel az elszíneződés nem befolyásolja a zománcot. Ezenkívül az orvosok általában fogszabályzót javasolnak, hogy a fogak a helyükön maradjanak, és elősegítsék az állkapocs megfelelő fejlődését. Maradandó fogakra a speciálisabb kezelés alkalmasabb lehet.
Olvassa el még: Vannak-e mellékhatásai az Osteogenesis Imperfecta kezelésének?
Csont- vagy fogászati problémái vannak vagy egyéb egészségügyi panaszai vannak? Az alkalmazáson keresztül közvetlenül az orvoshoz fordulhat . A funkciókon keresztül Csevegés és Hang-/videohívás , cseveghet szakértő orvosokkal anélkül, hogy el kellene hagynia otthonát. Na gyere, Letöltés Alkalmazás most az App Store-ban és a Google Playen!
