, Jakarta – A magzat egészségének megőrzése fontos dolog, amit az anyáknak meg kell tenniük a terhesség alatt. Félő, hogy a terhesség alatti életmód és helytelen táplálkozás negatív hatással lesz a magzat fejlődésére és növekedésére az anyaméhben. Nemcsak a táplálkozási és táplálkozási szükségletek kielégítése, hanem a rendszeres szülészorvosi látogatás egy módja annak, hogy az anya és a magzat egészségi állapotát az anyaméhben ellenőrizzük. Ez természetesen csökkentheti azoknak a betegségeknek a kockázatát, amelyeket a magzat már az anyaméhben megtapasztalhat.
Az egészségügyi ellenőrzések segítségével elkerülhető a magzat genetikai rendellenességeinek kockázata. Számos genetikai probléma van, amelyek minden bizonnyal akadályozzák a gyermekek növekedését és fejlődését, amikor születnek. Az egyik az achondroplasia állapot. Ez az állapot gyermekeknél károsodott csontnövekedést okoz, amelyet gyermekeknél törpeség vagy satnya test jellemez. Emiatt a gyermekek növekedése és testi fejlődése nincs összhangban életkorukkal. Ennek az állapotnak a fő oka a genetikai mutáció.
Az achondroplasia tünetei
Születéskor a gyermeket számos orvosi vizsgálatnak vetik alá. Az achondroplasiában szenvedő csecsemőknek azonban a baba születése óta lehetnek tünetei. Az achondroplasiában szenvedő babák karjai, lábai és ujjai rövidek.
Ezenkívül a fej mérete nagyobb, mint más babáknál, és a homlok is kiemelkedőbb. Egy másik jellegzetesség a kézből látszik, a középső és a gyűrűsujj között általában rés van. A lábakon a lábfej rövidebbnek tűnik, a lábak pedig O alakúak.
Az achondroplasiás állapotok megelőzése
Az achondroplasia állapotát a szülők ismerhetik, mivel a magzat az anyaméhben van. Főleg, ha az egyik szülő achondroplasiás, természetesen magzati állapotfelmérést kell végezni.
Az alábbiakban felsorolunk néhány tesztet, amelyekkel meghatározható az achondroplasia kockázata a magzatban, miközben még az anyaméhben van:
1. Ultrahang
Vizsgálat ultrahanggal ill ultrahang szükséges a magzat egészségi állapotának ellenőrzéséhez. Az ultrahangos vizsgálat révén az anya láthatja a magzat fejlődését és növekedését az anyaméhben. Emellett megfelelően kimutatható a magzat szerveinek állapota. Az ultrahang magas frekvenciájú hanghullámokat használ, amelyeket a fül nem hall. Kétféle ultrahangot lehet végezni vaginálisan vagy transzvaginálisan, valamint az anya hasfalán vagy transzabdominálisan.
2. Genetikai teszt
A terhesség alatt az anyának több vizsgálaton is át kell mennie. Ezt a vizsgálatot akkor lehet elvégezni, ha felmerül a magzat achondroplasia gyanúja. A vizsgálat során több mintát vesznek, ami általában magzatvíz mintavételével történik ( amniocentézis ) vagy placenta szövet ( chorionboholy ).
Az achondroplasia szövődményei
Bár az achondroplasia állapot nem befolyásolja a gyermek intelligenciáját vagy intelligenciáját, ez az állapot hatással lehet az achondroplasiás állapotú gyermek egészségére.
Általában az ilyen betegségben szenvedő gyermekek elhízottak lesznek rendellenes növekedésük és fizikai fejlődésük miatt. Ezenkívül fülgyulladást tapasztalhatnak az achondroplasiában szenvedő gyermekek, amelyeket a hallójárat szűkülete okoz. Az achondroplasia növeli az alvási apnoe kockázatát is.
Ne habozzon korai vizsgálatot végezni a babán az anyaméhben. Ha az anyának problémái vannak a terhesség alatt, soha nem árt megkérdezni az orvost az alkalmazáson keresztül . Na gyere, Letöltés Alkalmazás most az App Store-on vagy a Google Playen keresztül!
Olvassa el még:
- A fenilketonuria genetikai mutációk miatt fordul elő gyermekekben születésük óta
- Az achondroplasia nemcsak genetikai eredetű, hanem génmutáció is
- Mítosz vagy tény, az achondroplasiát gyermekeknél örökölni kell
