, Jakarta – A feokromocitóma egy ritka típusú daganat, amely a mellékvesékben, közvetlenül a vesék felett nő. Ezt az állapotot mellékvese paragangliomának vagy kromaffin sejttumornak is nevezik. Ez a rendellenesség általában 30-50 éves felnőtteknél fordul elő.
A feokromocitóma során a mellékvesék olyan hormonokat termelnek, amelyek szabályozzák az anyagcserét és a vérnyomást. A feokromocitóma hormonokat is termel a normálisnál magasabb szinten. Ez az extra hormon magas vérnyomást okoz, ami végül károsíthatja a szívet, az agyat, a tüdőt és a vesét.
Olvassa el még: Van mód a feokromocitóma megelőzésére?
A pheochromocytoma fő okai
Valójában nem ismert, hogy pontosan mi a pheochromocytoma pontos oka. A daganatok speciális sejtekben, az úgynevezett kromaffin sejtekben fejlődnek ki. Ezek a sejtek a mellékvesék közepén helyezkednek el. Ezek a sejtek bizonyos hormonokat szabadítanak fel, különösen az adrenalint (epinefrint) és a noradrenalint (noradrenalint), amelyek segítenek szabályozni számos testfunkciót, például a pulzusszámot, a vérnyomást és a vércukorszintet.
Az adrenalin és a noradrenalin beindítja a szervezet reakcióját, hogy megvédje magát egy észlelt fenyegetés ellen. Ezek a hormonok növelik a vérnyomást és felgyorsítják a szívverést. Más testrendszereket hoznak létre, amelyek lehetővé teszik a gyors reagálást. A feokromocitóma több hormon felszabadulását okozza. Hormonok felszabadulása, amikor a szervezet nincs fenyegető helyzetben.
Eközben kis sejtcsoportok jelen vannak a szívben, a fejben, a nyakban, a hólyagban, a has hátsó falában és a gerinc mentén is. A kromaffin sejtdaganatok, más néven paragangliómák, ugyanazt a hatást gyakorolhatják a szervezetre. A következő kockázati tényezők is előidézhetik a feokromocitóma kialakulását:
- Többszörös endokrin neoplázia, II B típusú (MEN II B)
- Többszörös endokrin neoplázia, II B típusú (MEN II B)
Olvassa el még: 3 Tesztek a feokromocitóma kimutatására
Azoknál az embereknél, akiknél a párkány bizonyos veleszületett rendellenességei vannak, fokozott a pheochromocytoma vagy paraganglioma kockázata. Az ezzel a rendellenességgel kapcsolatos daganatok nagyobb valószínűséggel rákosak. Ezek a genetikai feltételek a következők:
- A 2-es típusú többszörös endokrin neoplazma (MEN 2) olyan rendellenesség, amely a szervezet hormontermelő (endokrin) rendszerének egynél több részében okoz daganatokat. Az ehhez az állapothoz kapcsolódó egyéb daganatok előfordulhatnak a pajzsmirigyben, a mellékpajzsmirigyben, az ajkakban, a nyelvben és az emésztőrendszerben.
- A von Hippel-Lindau-kór számos helyen okozhat daganatokat, többek között a központi idegrendszerben, az endokrin rendszerben, a hasnyálmirigyben és a vesében.
- A Neurofibromatosis 1 (NF1) többszörös bőrdaganatot (neurofibromát), pigmentfoltokat és daganatokat okoz a látóidegben.
- Az örökletes paraganglioma szindróma egy örökletes rendellenesség, amely pheochromocytomát okoz.
Pheochromocytoma kezelése
Valószínűleg műtétre lesz szüksége a daganat eltávolításához. Az orvosok laparoszkópos vagy minimálisan invazív műtétet végezhetnek. Ez az eljárás általában gyorsabban gyógyul, mint a hagyományos sebészeti eljárások. A műtét előtt előfordulhat, hogy gyógyszert kell szednie a vérnyomás csökkentésére és időnként a gyors pulzusszám szabályozására.
Ha csak az egyik mellékvesében van pajzsmirigye, orvosa eltávolíthatja a teljes mirigyet. Míg más mirigyek hormonokat termelnek, amelyekre a szervezetnek szüksége van.
Olvassa el még: Ismerje fel a pheochromocytoma okait
Ha mindkét mirigyben daganat van, a sebész csak a daganatot távolíthatja el és hagyhatja el a mirigy egy részét. Ha kiderül, hogy a daganat rákos, szükség lehet sugárkezelésre, kemoterápiára vagy célzott terápiára (bizonyos rákos sejtek megtámadására használnak gyógyszereket), hogy megakadályozzák az újbóli növekedést.
Ez az, amit tudnia kell a pheochromocytoma okairól. Ha gyanítja, hogy vannak olyan kockázati tényezők, amelyek növelik ennek az állapotnak az előfordulását, azonnal forduljon orvosához az alkalmazáson keresztül . Gyerünk, siess Letöltés az alkalmazás az App Store-ban vagy a Google Playen!
