Jakarta – Nemrég az Élelmiszer- és Gyógyszerfelügyeleti Ügynökség (BPOM) közleményt adott ki az NDMA, ill. n-nitrozo-dimetil-amin az egyik gyomorsav gyógyszerben, amelyet gyakran az emésztőszervek rendellenességeinek enyhítésére írnak fel, nevezetesen a ranitidinben. Ezt az információt keresztül szerezzük be Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) és Európai Gyógyszerügynökség (EMA).
Ennek ellenére a BPOM nem adott ki végzést a kábítószer kivonásáról vagy a forgalom megtiltására. Pártja azonban arra kérte az egészségügyi szakértőket, hogy legyenek óvatosabbak, amikor felírják ezt a gyógyszert a betegeknek. A jelentések szerint ezeknek a szennyeződéseknek a kockázata még mindig nagyon alacsony a nyújtott előnyökhöz képest.
Mi az NDMA? Valóban fennáll a rák kockázata?
Az NDMA sárga, szagtalan folyadék. Ezt az Egyesült Államokban gyártott folyadékot csak kutatási vegyi anyagokhoz használják. Az NDMA véletlenül képződik különféle gyártási folyamatok során számos ipari telephelyen, valamint levegőben, vízben és talajban más vegyi anyagok, az úgynevezett alkilaminok reakcióiból.
Olvassa el még: Nem csak a fekély, hanem a gyomorsav növekedését okozza
Sajnos az NDMA-nak való kitettség nagy kockázatot jelent a májfunkció károsodására. A szervezetet a kábítószerek, az élelmiszer és a levegő szennyezheti. A hatás attól függ, hogy ezek a folyadékok hogyan vannak kitéve a testnek, a szokásoktól, a nagy dózisoktól és a szervezetben lévő egyéb vegyi anyagoktól.
Jelenleg az NDMA-t „esetleg rákkeltő” kategóriába sorolják az emberekben, mivel állatkísérletek során kimutatták, és kimutatták, hogy rákot okoz. Az FDA még mindig vizsgálja, hogy a ranitidinben lévő NDMA viszonylag alacsony szintje kockázatot jelent-e a használók egészségére.
Olvassa el még: Egészséges táplálkozási minták a gyomorsav visszaesésének megelőzésére
Ennek ellenére a ranitidinben található NDMA szintje nagyon kicsi. Úgy gondolják, hogy nem okoz akkora károkat, mint túlzott mennyiségben és dózisban történő használat esetén. A használattal kapcsolatban azoknak a betegeknek, akik úgy döntenek, hogy biztonsági okokból abbahagyják a gyógyszer szedését, először kérdezzék meg kezelőorvosukat. Beleértve a hasonló funkciójú gyógyszerrel történő helyettesítés kérelmét.
Nos, ha Ön is azok közé tartozik, akik a ranitidinnel és ezzel az NDMA-szennyeződéssel kapcsolatos információkat szeretnének kicserélni, vagy további információkat szeretnének megtudni, akkor a legjobb, ha nem véletlenül. Próbálja meg közvetlenül kérdezze meg orvosát, hogy a kapott információ pontosabb legyen. Ha nincs ideje orvoshoz menni, akkor is bármikor kérdezhet az alkalmazás Kérdezzen orvost funkcióján keresztül .
A ranitidin a gyomorsav növekedésének leküzdésére szolgáló gyógyszer, amely könnyen megtalálható a gyógyszertárakban. A gyógyszerben található anyagok elnyomják az emésztőrendszer által termelt gyomorsavat. Klinikailag ez a gyógyszer csökkenti a rendszertelen táplálkozás és az egészségtelen életmód következtében fellépő túlzott gyomorsavtermelést.
Olvassa el még: A gyomorbetegségek 4 típusa
A formája változó, lehet tabletta, szirup vagy akár injekció. Fogyasztása evés előtt ajánlott a túlzott hányinger csökkentése érdekében. A beadott adagnak azonban meg kell felelnie az orvos ajánlásainak, mivel a szervezetnek eltérő szüksége van erre a gyógyszerre.
Referencia:
