Androgén érzéketlenségi szindrómát okozó tényezők

, Jakarta – Hallottál már az androgén érzéketlenségi szindrómáról? Ez a ritka szindróma egy genetikai rendellenesség, amely miatt a fiúgyermekek fizikailag úgy születhetnek, mint a lányok. Az előforduló rendellenességek típusai meglehetősen változatosak. Az ilyen szindrómában szenvedő csecsemőknek lehetnek női reproduktív szervei, de nincs méhük, petevezetékük és petefészkük. Más esetekben a csecsemőknek még nem teljesen kifejlődött péniszük is lehet.

Az androgén érzéketlenségi szindrómát okozó tényezők a genetika. Ezt a szindrómát az anya örökli a terhesség alatt, amelyre az jellemző, hogy a szervezet nem reagál a tesztoszteron hormonra. Felhívjuk figyelmét, hogy a tesztoszteron a herék által termelt hormon, amely a herék és a pénisz fejlődéséért felelős.

Olvassa el még: Ismerje fel az androgén érzéketlenségi szindróma tüneteit

Továbbá androgén-érzéketlenségi szindróma akkor fordul elő, ha a fiú kromoszómasejtekkel születő babánál a tesztoszteron hormon termelődése zavart szenved, így a gyermek szexuális fejlődése nem megy végbe normálisan. Ebben az állapotban a nemi szervek növekedése lelassul, és bizonyos esetekben a férfi és női nemi szervek kombinációja fordulhat elő.

A szindrómát okozó genetikai rendellenesség az anya egyik X-kromoszómájában található. Mivel az anyának 2 X kromoszómája van, ez a rendellenesség nem befolyásolja szexuális fejlődését, de továbbadható a fiának. Íme néhány lehetőség, ami egy kisfiúval megtörténhet, ha az anyának X-kromoszóma-rendellenessége van:

  • Szülj normális kisfiút.

  • Szüljön egy normális kislányt, aki a rendellenességek hordozója lesz utódaiban.

  • Szülj egy normális kislányt, aki nem hordozója a rendellenességnek.

  • Androgén érzéketlenségi szindrómában szenvedő baba születése.

Olvassa el még: 4 módszer az androgén érzéketlenségi szindróma diagnosztizálására

Mi az androgén érzéketlenségi szindróma kezelése?

Minden szülő azt akarja, hogy gyermeke normálisan nőjön és fejlődjön, mint a vele egykorú. Az androgén érzéketlenségi szindrómában szenvedő gyermek születése nehéz lehet mind a szülő, mind a gyermek számára. Bár a gyermek genetikailag fiú, fizikai és nemi jellemzői a lányokéhoz hasonlíthatnak, így a gyermek nemének meghatározása nehéz döntés lesz.

Ha gyermeke felnőve az androgénérzékenységi szindróma tüneteit mutatja, azonnal Letöltés Alkalmazás és egyeztessünk az orvossal csevegés . Ha az orvos további egészségügyi vizsgálatot javasol, akkor a kórházban időpontot kérhet orvoshoz, így nem kell többé hosszú sorokban várnia.

Olvassa el még: Ismerje fel a kétértelmű nemi szerveket, amelyek megtámadják a csecsemőket

Mivel egy nehezen korrigálható genetikai rendellenességről van szó, az androgén érzéketlenségi szindróma kezelése inkább a test megjelenésének javítását célozza a választott nem szerint. Néhány végrehajtható eljárás:

  • Hereeltávolító műtét . Ezt az eljárást általában olyan gyermekeknél végzik, akiknek kriptorchidizmusa vagy heréi vannak a hasban.

  • Here- és péniszműtét . Ezt az eljárást olyan androgén érzéketlenségi szindrómában szenvedőknek ajánljuk, akiknek kriptorchidizmusa és hypospadiája is van. A cél a herék visszahelyezése a herezacskóba és a húgyutak megfelelő helyére történő rögzítése.

  • Hüvelyi műtét . Ezt az eljárást általában olyan androgén érzéketlenségi szindrómában szenvedő lányokon végzik el, akik már pubertáskorba léptek, hogy rekonstruálják a hüvely alakját. Mivel általában rövid a hüvelyük, így később nehéz lehet a szex.

  • Mellműtét . Androgén érzéketlenségi szindrómában szenvedő fiúkon végezzük, akiknél serdülőkorba lépve mellnövekedés tapasztalható.

  • Hormonterápia . Androgén hormonok adásával a fiúknak, hogy beindítsák a férfi jellemzők növekedését, például a bajusz, a szakáll és a pénisz növekedését.

Referencia:
NHS Choices UK. Hozzáférés: 2019. Androgén érzéketlenségi szindróma.

Legutóbbi hozzászólások

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found