, Jakarta – Az enzimek a sejtekben található fehérjék egyik fajtája, amelyek fontos szerepet töltenek be a szervezetben. Különböző típusú enzimek léteznek, és funkcióik eltérőek. Egy enzim hiánya a szervezetben anyagcserezavarokat okozhat, amelyek súlyos betegségekhez vezetnek. Ezért fontos az enzimszint egyensúlyban tartása. Ezek azok a betegségek, amelyek enzimhiány miatt fordulhatnak elő.
Az enzimek nélkülözhetetlenek az anyagcsere folyamatokhoz. Az anyagcsere a szervezetben végbemenő kémiai reakciók energiatermelésre, beleértve a zsírok, szénhidrátok és fehérjék lebontását. Ha az enzimek termelése megszakad, a szervezet anyagcsere-folyamatai is megszakadnak.
Különféle anyagcserezavarok fordulhatnak elő enzimhiány miatt, ezek egyike az örökletes anyagcserezavar. Azok az emberek, akik ezt a rendellenességet tapasztalják, általában csökkent étvágyat, hányást, sárgaságot tapasztalnak. sárgaság ), hasi fájdalom, fogyás, fáradtság, növekedési zavar, görcsrohamok, kóma. Ezek a tünetek fokozatosan vagy hirtelen jelentkezhetnek, a kiváltó tényezőtől függően. Például a kábítószer vagy az élelmiszer hatása miatt.
Olvassa el még: Ez a 3 tényező kiválthatja a metabolikus szindrómát
Íme néhány típusú örökletes anyagcsere-betegség, amelyet enzimhiány okoz:
1. Fabry-kór
Ezt a betegséget az enzimek hiánya okozza ceramid-trihexozidáz vagy alfa-galaktozidáz-A . A Fabry-betegség szív- és veseproblémákat okozhat.
2. Fenilketonúria
Ez az állapot azért fordul elő, mert a szervezetből hiányzik a PAH enzim, ami a fenilalaninszint emelkedését okozza a vérben. Ennek eredményeként a fenilketonuriában szenvedők mentális retardációt tapasztalhatnak.
Olvassa el még: Ismerje meg a fenilketonuriát, egy ritka veleszületett genetikai rendellenességet
3. Juharszirup vizeletbetegség
Nevezett juharszirup vizelet betegség mert ennek a fajta enzimnek a hiánya aminosavak felhalmozódását idézheti elő, ami az idegek károsodását okozhatja, és a vizelet szirupszagra emlékeztető szagot bocsát ki.
4. Niemann-Pick Penyakit betegség
Ennek a betegségnek az oka a lizoszómális raktározás zavara, amely egy olyan tér a sejtben, amely az anyagcsere-rendszer ártalmatlanítására szolgál. A fellépő hatások az idegkárosodás, az étkezési nehézségek és a csecsemők májának megnagyobbodása.
5. Tay-Sachs-kór
Akárcsak a betegség Niemann-Pick , A Tay-Sachs-kórt a lizoszómák enzimhiánya is okozza. Ez a betegség a csecsemőknél idegkárosodást okozhat, és általában csak 4-5 éves korukig élik túl.
6. Hurler-szindróma
A Hurler-szindrómát a lizoszómák enzimhiánya is okozza. Ez az állapot növekedési zavarokat és rendellenes csontszerkezetet okozhat.
Hogyan lehet leküzdeni az enzimhiányból eredő betegségeket
Sajnos az örökletes enzimhiány okozta betegségek nem gyógyíthatók. A kezelés csak az anyagcserezavarok leküzdésére irányul. Így lehet leküzdeni az enzimhiányt:
Csökkentse a nem megfelelően emészthető élelmiszerek és gyógyszerek fogyasztását.
Az inaktív vagy hiányzó enzimek pótlása, hogy az anyagcsere visszaálljon a normális szintre.
Végezzen vérméregtelenítést, hogy megszüntesse a mérgező anyagok anyagcserezavarok miatti felhalmozódását.
Ritka esetekben az örökletes betegségekből adódó anyagcserezavarok miatt a szenvedőnek nehézségei lehetnek a napi tevékenységek elvégzésében. Valójában, ha a tapasztalt állapot elég súlyos, a szenvedő bizonyos körülmények miatt kórházba kerülhet. Ezért a legjobb, ha az enzimhiány fent említett tüneteit tapasztalja, konzultáljon kezelőorvosával, hogy a lehető leghamarabb, mielőtt az állapot rosszabbodik, elvégezhető a vizsgálat és a kezelés.
Olvassa el még: Íme a fehérje 7 típusa és funkciója a szervezet számára
Használhatja az alkalmazást is hogy beszéljen egészségügyi problémáiról. Hivd az orvost keresztül Videó/hanghívás és Csevegés bárhol és bármikor. Na gyere, Letöltés most már az App Store-ban és a Google Playen is.
