Az újszülöttek valóban megkaphatják a Horner-szindrómát?

, Jakarta – A Horner-szindróma egy ritka állapot, amely az agytól az arcig tartó idegpályák károsodása által okozott tünetek kombinációjaként jelentkezik. Az ideg ezen részén fellépő károsodás hatással van a szem egy részét megtámadó rendellenességekre.

Ez az állapot bárkivel előfordulhat, de leggyakrabban olyan embereket érint, akik korábban bizonyos betegségekben szenvedtek, például szélütésben, gerincvelő-sérülésben vagy daganatban. De úgy tűnik, ez a betegség újszülött óta is támadhat. Mi az ok?

Alapvetően a Horner-szindróma a szimpatikus idegrendszer több, az agytól az arcig terjedő útvonalának károsodása miatt következik be. Gyermekeknél ez a betegség általában a születéskor a nyak és a vállak, az aorta születéskor vagy az idegrendszerben és a hormonrendszerben előforduló daganatok miatt fordulhat elő. Más szavakkal, ennek a rendellenességnek az oka lehet, hogy már létezik, és egy új személy születése óta kezd kialakulni.

A Horner-szindróma gyakran megjelenő kezdeti tünete a szem pupillájának szűkülése, de csak az egyik szemben fordul elő. Emellett egyéb tünetek is érezhetők, mint például a szokásosnál kisebb izzadás és az arc egyik oldalán lelógó szemhéjak. Ennek az az oka, hogy ennek a szindrómának a tünetei csak a szenvedő arcának egyik oldalát érintik.

A Horner-szindróma egy személynél azt okozhatja, hogy a két pupilla mérete eltérő, nagyon egyértelműen, vagyis az egyik olyan kicsi, hogy pont olyan, mint egy pont. Ez az állapot azt is okozza, hogy az egyik alsó szemhéj megemelkedett, az arc egyes részei alig vagy egyáltalán nem izzadnak, a szemek pedig lógnak és vörösek.

Valójában a Horner-szindróma tünetei gyermekeknél és felnőtteknél nem különböznek egymástól. A Horner-szindrómát azonban felnőtteknél általában olyan tünetek kísérik, mint a fájdalom vagy elviselhetetlen fájdalom a fejben. Míg a gyermekeknél általában további tünetek jelentkeznek, a szemek halványabb szivárványhártya színe formájában, ez az állapot általában egy év alatti gyermekeknél fordul elő. Ezenkívül az ilyen rendellenességben szenvedő gyermekek olyan tüneteket is tapasztalhatnak, amikor az arc nem változik, és nem tűnik vörösesnek, ha napfénynek, testmozgásnak vagy érzelmi változásoknak van kitéve.

A Horner-szindróma diagnózisa és kezelése

A betegség diagnosztizálásához meglehetősen bonyolult vizsgálatra van szükség. Ennek az az oka, hogy a megjelenő tünetek hasonlíthatnak más egészségügyi rendellenességek tüneteire. Ezért fizikális vizsgálatra van szükség annak a gyanúnak a megerősítése érdekében, hogy egy személy Horner-szindrómában szenvedhet.

A fizikális vizsgálat során az orvos általában ellenőrzi a megjelenő tüneteket, mint például az egyik szemgolyó beszűkült pupilla, a nem azonos helyzetben lévő szemhéj és a nehéz test, még izzadás sem. További vizsgálatok is elvégezhetők, például szemvizsgálatok és képalkotó vizsgálatok annak megállapítására, hogy egy személy Horner-szindrómában szenved-e.

Egészségügyi problémája van, és orvosi tanácsra van szüksége? Használja az alkalmazást éppen! Ezen keresztül könnyebb felvenni a kapcsolatot az orvossal Videó/hanghívás és Csevegés . Tippeket kaphat az egészség megőrzéséhez, és ajánlásokat kaphat megbízható orvosoktól a gyógyszerek vásárlására. Na gyere, Letöltés most az App Store-ban és a Google Playen!

Olvassa el még:

  • A Horner-szindróma 3 oka, amire figyelni kell
  • Ismerje meg a Horner-szindróma tüneteit gyermekeknél
  • Ezek a tényezők kiváltják a Horner-szindrómában szenvedő gyermekeket

Legutóbbi hozzászólások

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found